- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
- 【醫(yī)?!?/span>
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月。
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品用于妊娠婦女的臨床經(jīng)驗(yàn)還有限。動(dòng)物試驗(yàn)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)門(mén)冬胰島素與人胰島素在胚胎毒性與致畸性方面有任何差異。建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個(gè)妊娠期間和計(jì)劃妊娠時(shí)采用強(qiáng)化血糖控制和監(jiān)測(cè)的方式治療。胰島素的需要量在妊娠早期通常減少。而在妊娠中、晚期逐漸增加。分娩后胰島素的需要量迅速恢復(fù)到妊娠前的水平。哺乳期婦女使用本品不受限制。哺乳母親使用胰島素不會(huì)對(duì)嬰兒產(chǎn)生危害。但是本品的劑量可能需要做相應(yīng)的調(diào)整。
- 【兒童用藥】
本品還沒(méi)有在18歲以下的兒童中進(jìn)行研究。請(qǐng)遵醫(yī)囑。
- 【老人用藥】
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
已知有許多藥物會(huì)影響糖代謝??赡軙?huì)減少胰島素需要量的藥物:口服降糖藥(OHAs),奧曲肽,單胺氧化酶(MAO)抑制劑,非選擇性β-腎上腺素阻滯劑,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,水楊酸鹽,乙醇,合成代謝類(lèi)固醇和硫胺類(lèi)制劑??赡軙?huì)增加胰島素需要量的藥物:口服避孕藥,噻嗪類(lèi)利尿劑,糖皮質(zhì)激素,甲狀腺激素,交感神經(jīng)興奮劑和丹那唑。β-阻滯劑可掩蓋低血糖的癥狀。酒精可以加劇和延長(zhǎng)胰島素的低血糖作用。配伍禁忌:胰島素中加入其他藥物可能導(dǎo)致胰島素的降解(如含有巰基或亞硫酸鹽的藥物)。本品不能用于靜脈輸液。
- 【藥物過(guò)量】
對(duì)于胰島素藥物過(guò)量沒(méi)有特別的定義。但是,當(dāng)患者使用胰島素大大超過(guò)需要?jiǎng)┝繒r(shí)會(huì)發(fā)生不同程度的低血糖:
·對(duì)于輕度低血糖可采取口服葡萄糖或含糖食物的治療方式。所以,建議糖尿病患者隨身攜帶含糖的食品。
·對(duì)于嚴(yán)重的低血糖,在患者已喪失意識(shí)的情況之下,可由受過(guò)專(zhuān)業(yè)訓(xùn)練的人員給患者肌肉或皮下注射高血糖素(0.5-1.0mg)或由醫(yī)務(wù)人員給予葡萄糖靜脈注射。如果患者在10-15分鐘之內(nèi)對(duì)高血糖素?zé)o反應(yīng),則必須立即給予葡萄糖靜脈注射?;颊呱裰净謴?fù)之后,建議口服碳水化合物以免復(fù)發(fā)。
- 【藥物毒理】
藥理作用:
藥物治療學(xué)分組:抗糖尿病藥物,ATC代碼,A10AD05。本品為門(mén)冬胰島素(速效人胰島素類(lèi)似物)和精蛋白門(mén)冬胰島素(中效人胰島素類(lèi)似物)組成的雙時(shí)相混懸液。
胰島素的降血糖作用是通過(guò)其分子與肌肉和脂肪細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合后,促進(jìn)細(xì)胞對(duì)葡萄糖吸收利用,同時(shí)抑制肝臟葡萄糖的輸出來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
本品是一種雙時(shí)相(預(yù)混)人胰島素類(lèi)似物,它含有30%可溶性門(mén)冬胰島素,與可溶性人胰島素相比,這部分門(mén)冬胰島素能迅速起效,因此可以在更接近用餐時(shí)(餐前0-10分鐘)給藥。結(jié)晶相(占70%)為精蛋白門(mén)冬胰島素,其作用特點(diǎn)類(lèi)似于人NPH胰島素。
本品皮下注射后,將在10-20分鐘內(nèi)起效。作用最強(qiáng)時(shí)間在注射后1-4小時(shí)之間。作用持續(xù)時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。
一項(xiàng)在1型和2型糖尿病患者中進(jìn)行的為期3個(gè)月的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示:本品在糖化血紅蛋白控制方面與雙時(shí)相(預(yù)混)人胰島素30R的效果相同。在摩爾當(dāng)量的基礎(chǔ)上,門(mén)冬胰島素與人胰島素等效價(jià)。
在一項(xiàng)臨床研究中,341位2型糖尿病患者隨機(jī)分組,單獨(dú)使用本品治療,或者使用本品與二甲雙胍聯(lián)合治療,或者使用二甲雙胍與磺脲類(lèi)聯(lián)合治療。治療16周后,使用本品與二甲雙胍聯(lián)合治療的患者和使用二甲雙胍與磺脲類(lèi)藥物聯(lián)合治療的患者相比,主要療效指標(biāo)糖化血紅蛋白沒(méi)有差異。這項(xiàng)臨床研究中,57%的患者基線糖化血紅蛋白在9%以上,在這部分患者當(dāng)中,使用本品與二甲雙胍聯(lián)合治療的患者比使用二甲雙胍與磺脲類(lèi)聯(lián)合治療的患者糖化血紅蛋白下降更為顯著。
臨床前安全性資料
在體外試驗(yàn)中,包括與胰島素和胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)受體的結(jié)合,以及對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響,門(mén)冬胰島素的表現(xiàn)與人胰島素非常相似。研究也表明,門(mén)冬胰島素和胰島素受體的解離與人胰島素是相等的。
毒理研究:
1個(gè)月和12個(gè)月的急性毒性研究未見(jiàn)本品有與臨床相關(guān)的毒性。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品中人胰島素B鏈第28位的脯氨酸由天門(mén)冬氨酸代替,所以本品形成六聚體的傾向比可溶性人胰島素低。本品中30%由可溶性門(mén)冬胰島素組成,與雙時(shí)相(預(yù)混)人胰島素中的可溶性人胰島素相比,皮下吸收更快。另外70%結(jié)晶相是精蛋白門(mén)冬胰島素,與人NPH胰島素類(lèi)似,具有較長(zhǎng)的吸收作用時(shí)間。本品的最大血清胰島素濃度比雙時(shí)相(預(yù)混)人胰島素30R平均高50%。本品達(dá)到最大濃度的時(shí)間平均是雙時(shí)相(預(yù)混)人胰島素30R的一半。在健康人中,經(jīng)皮下注射本品每公斤體重0.20單位,約在注射60分鐘后,達(dá)到最大血清胰島素濃度,平均為140±32pmol/l。本品的半衰期平均為8-9小時(shí),反映魚(yú)精蛋白結(jié)合部分的吸收率。血清胰島素水平在皮下注射后15-18小時(shí)回到基值。對(duì)于2型糖尿病患者,給予本品后,達(dá)到最大濃度的時(shí)間約為95分鐘,存在時(shí)間不少于14小時(shí)。
目前尚未在老年、兒童及肝腎損害的患者中進(jìn)行本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究。