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處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

1.有致畸﹑致突變作用,可能有致癌作用,妊娠期婦女禁用本品。
2.哺乳期婦女用藥期間應(yīng)停止哺乳。

尚不明確。

尚不明確。

本品與其他對骨髓有抑制的藥物或放射聯(lián)合應(yīng)用時，應(yīng)減少本品的劑量。

尚不明確。

1.藥理:本品為嘌呤生物合成的前體，能干擾嘌呤的生物合成，進入體內(nèi)后由肝微粒體去甲基形成單甲基化合物，具有直接細胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白質(zhì)的合成，也影響DNA的合成，所以也有人認為是一種烷化劑?！　?br/> 2.毒理:實驗結(jié)果表明，本品對小鼠腹腔注射之急性致死量（LD50）為815mg/kg±50.9mg/kg。

本品為嘌呤生物合成的中間體，進入體內(nèi)后由肝微粒體去甲基形成單甲基化合物，具有直接細胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白質(zhì)的合成，也影響DNA的合成。所以也有人認為是一種烷化劑。一次靜脈注射后30分鐘，血漿中濃度達最高峰。血漿中消失呈二室模型，t1/2a為19分，t1/2B為5小時。在0～6小時內(nèi)由尿中排出45%(50%為原形藥，50%為代謝藥)。不能通過血腦屏障。

本品主治惡性黑色素瘤﹑軟組織肉瘤，小兒軟組織肉瘤和霍奇金病等。亦用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療。

1.消化道反應(yīng):如食欲不振﹑惡心嘔吐﹑腹瀉等,2～8小時后可減輕或消失。
2.骨髓抑制:可致白細胞和血小板下降﹑貧血,以大劑量時更為明顯。一般在用藥2～3周出現(xiàn)血象下降,第4～5周可恢復(fù)正常。
3.少數(shù)病人可出現(xiàn)“流感”樣癥狀如全身不適﹑發(fā)熱﹑肌肉疼痛,可發(fā)生于給藥后7日,持續(xù)1～3周。也可有面部麻木﹑脫發(fā)。
4.局部反應(yīng):注射部位可有血管刺激反應(yīng)。
5.偶見肝腎功能損害。

黑色素瘤,軟組織肉瘤,霍奇金病,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,軟組織腫瘤

1.水痘或帶狀皰疹患者禁用。
2.嚴重過敏史者禁用。
3.妊娠期婦女禁用

1.肝腎功能損害、感染患者慎用本品。
2.因本品對光和熱極不穩(wěn)定、遇光或熱易變紅,在水中不穩(wěn)定,放置后溶液變淺紅色。需臨時配制,溶解后立即注射。并盡量避光。
3.對診斷的干擾:使用本品時可引起血清尿素氮、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶暫時性升高。
4.用藥期間禁止活性病毒疫苗接種。
5.靜脈滴注速度不宜太快。
6.防止藥物外漏,避免對局部組織刺激。
7.用藥期間應(yīng)定期檢查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶。